Coat studzienek płytki z antygenem . Użyj rozcieńczenie antygenu . Czyste roztwory antygenu nie są wymagane , gdyż tylko około 3 procent białka w próbce jestbiałkiem docelowym . Po rozcieńczeniu , że próbki zawierają antygen w stężeniu, które jest w zasięgu detekcji przeciwciała. Pipetą roztwór rozcieńczenia antygenu dół studzienek płytki . Niektóre płyty mogą być wstępnie powleczone antygenem. Przeczytaj instrukcje dostarczone z dołków płytek .
2
Przykryć płytki z tworzywa sztucznego samoprzylepną i inkubować przez noc . Przemyć płytek roztworami buforowymi , takimi jak buforowanej Tris soli fizjologicznej lub soli fizjologicznej buforowanej fosforanami . Do mycia, płukania płytek za pomocą elastycznej butelki wypełnionej buforem nad zlewem w laboratorium . Pat płytki ręcznikiem papierowym, aby usunąć wszelkie pozostałe krople roztworu buforowego . Łódź
3
Zmniejszenieniespecyficznego wiązania białka i cząsteczki , stosując bufor blokujący lub reagenta , takiego jak detergent bloker , mleko w proszku lub surowicy bydlęcej . Rodzaj blokowania odczynnik stosowany zależy od testu. Dodać odczynnik blokujący do studzienek za pomocą pipety . Okładka płyty z tworzywa ponownie kleju i inkubować przez noc .
4
ponownie Ponownie umyć dołkach przy użyciu roztworu buforowego . Etapy te zmniejszają ilość nieswoistego wiązania , które mogą wystąpić do studzienek płytek przed dodaniem niezbędnej roztwór przeciwciał procedurą. Ponadto, blokowanie odczynniki mogą pomóc zmniejszyć kolory tła w wynikach testów . Imperium