Bezpieczne korzystanie z czystej, aseptycznej przestrzeni laboratorium do przeprowadzenia testu Grama . Nosić czyste ubranie laboratorium i wykładziny obuwia , aby zapobiec zanieczyszczeniu . Stosować rękawice i maski podczas pracy kultur bakteryjnych. Izolować kolonii prątków do badania i rozwijać ją na agarze odżywczym, bogatym w szalkach Petriego . Sterylizuje się przed użyciem płytek Petriego i agar z szybkowaru .
2
Dodaj kilka kropli czystej wody do naczynia hodowlanego. Równomiernie rozprowadzić na agarze . Przeciągnij Eza lekko w całej powierzchni agaru jest . Przenieść próbkę na czystym szkiełku i posmarować go równomiernie w okrągłym obszarzewielkości bilon . Zachowaj wielkośćpróbki minimalne; powinno być ledwo zobaczyć gołym okiem .
3
Zastosuj 95 procent metanolu nad rozmazie slajdów na dwie minuty , aby usunąć komórki i zapobiegają zakłóceniom ich morfologii . Wyschnięcia slajd lub delikatnie podgrzać na małym płomieniu palnika Bunsena . Przesuń suwak do tyłu iz powrotem , aby ciepło równomiernie i uniknąć miejscowych gorących punktów . Zastosuj ciepło równomiernie i konsekwentnie . Unikaj slajd z płomieniem , aż skończysz podgrzewanie .
4
kryształ fioletowy wlać odczynnik plama na stałym slajdu . Odstawić na 30 do 60 sekund . Zmyć plamę wodą z kranu przez kilka sekund . Spuścić nadmiar wody z suwaka . Przykryć płytkę odczynnikiem jodu wybarwienia w czasie 30 do 60 sekund. Zmyć jodu w wodzie wodociągowej . Przechylić slajd i dodać kilka kropli decolorizer . Stosowanie dospływu jest czysty . Umyć slajd .
5
Soak slajd z różowym kolorze safraniny odczynnika przeciwnym barwiącej do 30 sekund. Możesz zastąpić podstawowe rozwiązanie Fuchsin dla Safranina . Delikatnie umyć slajd i drgania nadmiaru wody . Osuszyć go osuszyć bibułą , a następnie osuszyć płytkę . Zbadać przygotowanym szkiełku pod mikroskopem wyposażonym w źródło światła. Sprawdzić i identyfikacji bakterii Gram-dodatnich pręty z niebieskim lub fioletowym zabarwieniem od testu barwieniem Grama . Imperium