Techniki zaangażowanych w izolacji bakterii autotroficznego

bakterie autotroficzne są organizmy, które sprawiają, własne jedzenie . Są one niezbędne dla wszystkich żywych istot , ponieważ są one głównymi producentami u podstawy wszystkich łańcuchów pokarmowych . Dwie kategorie autotrofów istnieje: photoautotrophs które wykorzystują energię światła i chemoautotrophs , które wykorzystują energię chemiczną . Wiele obiektów do uzdatniania wody używać autotroficznego bakterie , takie jak w systemach akwakultury krewetek morskich . Mikrobiolodzy kilka technik izolowania bakterii do eksperymentowania. Aseptyczne izolowanie

aseptyczne izolowanie oznacza niesterylne lub braku mikroorganizmów. Microbiologists musi obsługiwać materiału w taki sposób , że nie dodaje się do mikroorganizmów niepożądanych substancji. Procedury izolowania aseptyczne obejmują sterylizację , smug , płyta rozprzestrzenić i wylać płytę poszycia .
Sterylizacja

Sterylizacja zabija lub usuwa wszystkie organizmy żywe z otoczenia za pomocą eksperymentów z ogrzewaniem pary wodnej, która jest pod ciśnieniem ( w autoklawie ). Pożywka hodowlana autoklawowano w zakrytych probówek następnie wylano do sterylnych płytek Petriego . Petriego znajduje się w inkubatorze z kontrolowaną temperaturą. Shaker mechaniczne mieszać kultury w okresie wzrostu , aby umożliwić wprowadzenie tlenu do naczynia . Imperium Płyta Streaking

W tej techniki izolacji , uzyskanie próbki bakterii występuje z pomocą drutu metalowego , który ma kołowy pętlę przy jednym końcu. Palnik płomień sterylizuje pętli , dopóki nie jest red hot . Kolekcja występuje przez zanurzenie sterylnego pętlę z drutu w kolonii bakterii . Do identyfikacji bakterii , to oddziela się od innych drobnoustrojów smug pętli na powierzchni płytki agarowej. Trzy oddzielne etapy procesu smug oddzielnych pojedynczych komórek . Po zakończeniu smug ,płytkę inkubuje się w temperaturze , która pozwala wzrost izolowanych bakterii .
Rozmycie Płyta

procedura izolatów bakterii płyta rozprzestrzeniania umieszczając próbkę na sterylnej powierzchni agaru na płytkę Petriego. Sterylne wygięty pręt szklany, w kształcie kija hokejowego , rozprzestrzenia się próbkę na powierzchni naczynia . Po równo rozłożone i dostatecznie rozcieńczona , bakterie rosną jako kolonie dyskretnych .
Pour Plate

wlać technika jest przydatna, gdy płyta zliczanie liczby każdej kolonii bakterii wymagane. Próbkę gleby lub wody dokładnie miesza się ze stopionym agarze przed krzepnie . Ciecz wlano do szalki Petriego i pozostawiono do zestalenia. W tej metodzie , rozprowadzać równomiernie kolonie bakterii w podłożu stałym , alewysokie temperatury stosowane podczas etapu mieszania ma potencjał do zabicia niektórych gatunków . Imperium