cięcie taśmy papieru filtracyjnego o szerokości jednego cala i pięć centymetrów . Użyć linijki i ołówka , aby narysować linię przez bibułę filtracyjną w pobliżu dna , gdziepróbki zostaną umieszczone . To jestpunkt wyjścia chromatogramu .
2 potrzebna jest tylkoniewielka ilość rozpuszczalnika rozwijać chromatogram .
Wlać tylko tyle acetonu , aby całkowicie pokryć dno szklanki. Umieścić próbkę barwnika w środku bibuły filtracyjnej na linii startu . Umieścić chromatogramie próbki dół strony , do szkła . Foto Foto Foto 3barwnika absorbują do bibuły filtracyjnej w miejscu podobnym do pióra atramentu na włókna koszuli .
zakreślić obszar na którym barwnik ten prowadzi po kilku minutach. Użyj linijki , aby zmierzyć odległość od linii startu do strefy kółku jak również odległość od linii startu do granicy rozpuszczalnika .
4 Niektóre podział jest potrzebny , aby znaleźć współczynnik retencji barwnika w celu go zidentyfikować .
Obliczenie współczynnika retencji , co jeststosunkiem odległości barwnika do odległości rozpuszczalnika.
Na przykład ,zwłaszcza barwnik odległość sześciu centymetrów od linii startu i rozpuszczalnik był odstęp dwunastu centymetrów. Współczynnik retencji dla tego barwnika będzie 6/12 lub 0,5 . Bez względu na to , jak długo to zwłaszcza barwnika w lewo w rozpuszczalniku ,współczynnik retencji zawsze będzie taka sama .