Podwójna spirala Science projektu

DNA jestduża cząsteczka skręca się i tworzą podwójną spiralę . Jeślicząsteczka jest un - skręcone , wygląda jak drabina . Szczeble drabiny sąpar zasad , adenina , tymina , guanina i cytozyna . Boki drabiny są na przemian cukru i fosforanowe . Studenci mogą korzystać z różnych materiałów i metod , aby utworzyć modelu podwójnej helisy DNA lub przeprowadzić eksperyment z udziałem prawdziwego DNA . Double Helix Styropian modelu

Construct cząsteczki podwójnej helisy DNA, przy użyciu przy użyciu sztywnych kul piankowych . Zebrać około 100 kulek pianki i wykałaczki . Wybrać cztery kolory cząsteczek modelu DNA : adeninę, tyminę , cytozynę i guaninę i jednego koloru stanowią szkieletfosforanowy. Farba piłki i pozostawić do wyschnięcia na jeden dzień . Połącz w pary za pomocą cząsteczek wykałaczki . Pamiętaj, że jest powiązany z adeniny i tyminy jest połączone z cytozyny guaniny . Naprzemiennie każdy wiersz z każdej pary z piłką fosforanu pomiędzy. Użyj drewnianego stojaka trzymać się swojej cząsteczki DNA . Twist cząsteczkę DNA wokół stoiska do utworzenia podwójnej helisy.

.
Double Helix DNA Cukierki Molecule

Construct cząsteczki podwójnej helisy DNA za pomocą cukierki . Zbierz 1 - calowe kawałki czerwony i czarny lukrecji do reprezentowania kręgosłup fosforanu cukru DNA , żelki w czterech kolorach do reprezentowania zasad ( adeniny , tyminy , cytozyny i guaniny ) , małych marshmallows do reprezentowania wiązań wodorowych , które posiadają bazy razem i wykałaczki trzymać całą cząsteczkę razem.
podwójnej helisy DNA recyklingu Materiał Projekt

Narysuj podwójnej helisy DNA z wykorzystaniem recyklingu puszek, butelek i zamknięć do butelek . Zbierz dwa różne marki z puszki po napojach , plastikowe butelki po napojach jasnych i dwóch różnych kolorach rodzajów kapsli . Puszki po napojach stanowią dezoksyrybozę i kręgosłup fosforanu . Oznakować każdy z plastikowych butelek po napojach z bazy , którą reprezentuje ( adenina , tymina , guanina , cytozyna ) . Kapsle stanowią obligacje, węgla i wodoru . Manipulować składniki , tworząc podwójną helisę DNA dla projektu naukowego .
DNA Extraction

Zaprojektuj eksperyment w celu wyodrębnienia i oczyszczenia DNA z truskawek . Chill alkoholem w zamrażarce , jak trzeba będzie to później w eksperymencie . Tworzenie cieczy ekstrakcyjnej przez zmieszanie soli , wody i proszku do prania . Linii lejka z gazę i umieścić rurkę lejka do szklanki . Umieścić truskawki w plastikowym worku i usunąć powietrze . Uszczelnić worek i rozbić truskawki . Dodać trzy łyżki ekstrakcji do truskawek . Usunąć powietrze i torbę uszczelnienia . Ponownie ścisnąć worek . Wlać mieszaninę do rozdzielacza do gromadzenia szkła. Powoli dodać alkohol chłodzone tak , że tworzy warstwę na wierzchu mieszaniny truskawkowym . DNA tworzy między truskawkami i alkoholu . Obserwować , jak tworzyDNA biały osad na warstwę alkoholu . Zebrać osad za pomocą bambusa szpikulec . Właśnie ekstrakcji DNA z truskawek . Stwórz plakat prezentacja zarządu dla projektu . Rysować i pisać obraz podwójnej helisy DNA , aby wyjaśnić, co cząsteczkaDNA zostały wyodrębnione wygląda.