Odmierzyć 350 ml hodowli tkankowych jakości wody i dodać go do pierwszej zlewki za pomocą cylindra miarowego . Zrób to samo dla drugiej zlewki.
2
Odważyć 0,278 g żelaza (II) heptahydrat na plastiku ważyć łodzi umieszczona na skali . Pamiętaj, aby wyzerować skalę najpierw tak , że nie maz tworzywa sztucznego waży łodzi pod uwagę. Wlej ten materiał do pierwszej zlewki i mieszać do rozpuszczenia .
3
Odważyć 0,3725 gramów disodu EDTA na kolejny ważą łodzi i dodać go do drugiej zlewki. Oczyścić swoją szklaną pręcika mieszającego następnie mieszać do rozpuszczenia .
4
Podgrzać zlewki na gorącej płycie , aby pomóc rozpuścić ciała stałe , jeśli nie w pełni rozwiązany.
5
dodać zawartość obu zlewkach do kolby miarowej stosując czystą lejka . Wypłukać wnętrze zlewki kultury tkankowej klasy wody w celu usunięcia roztworu ociąganie i wlać wodę z płukania do kolby pomiarowej , jak również.
6
Dodaj więcej hodowli tkankowej klasy aż poziom wody w kolby pomiarowej osiągnie linię wypełnienia. Należy pamiętać, aby szukać w dolnej menisku (zakrzywione wgłębienia w powierzchni wody) podczas pomiaru poziomu .
7
Cap kolby miarowej i odwrócić ją zmieszać i przechowywać w odpowiednie miejsce w swoim laboratorium. Rozcieńczyć przed użyciem odpowiednio do eksperymentu mają być wykonywane .