Różnica między karboksylowe & Karbonylową

karboksylową , znany również jako karboksylową lub grupa karboksylową jestbardzo często częścią grupy funkcyjnej w związku organicznego. Jest zapisana jako COOH i występuje na końcu lub z boku w cząsteczce. Grupa funkcjonalna jestczęścią cząsteczki, która nadaje tej cząsteczki charakterystyczne reakcje chemiczne. Karbonylową, znany również jako grupa karbonylowa jestprostym węgiel- tlen podwójne wiązanie w związku organicznym jest wyrażona jako C = O. Główna różnica

Główna różnica pomiędzy grupą karboksylową i grupą karbonylową jest struktura chemiczna. Grupa karboksylowa zawiera grupę karbonylową w jego obrębie . Grupę karboksylową , powstałe z napisem " karbonyl" i "hydroksyl " obejmuje grupy karbonylowej , która ma swoje atom węgla w jednym wiązaniem z grupą hydroksylową ( -OH ).
różnica w Klejenie

obligacje w grupie karboksylowej są pod kątem 120 stopni . Wynika to z podwójnym wiązaniem C -OH jest dłuższy niż wiązania C = O karbonylową . To sprawia, że​​grupa karboksylową w pewnym stopniu asymetrycznej . Atom wodoru w -OH ma zdolność do rozpoczęcia wiązania wodorowego z atomem tlenu w karbonylu, grupy karboksylowej , która jest w pobliżu. Wiązanie podwójne proste karbonyl oznaczawiązanie biegunowych , dzięki czemu rozciąga się w linii prostej. Wynika totlen jest bardziej elektroujemny niż węgiel , jak elektrony tlenu mają nieco większą gęstość niż elektronów w Carbon .
Przykłady

do typowych przykładów związków, które mają grupę karbonylową w nich aldehydu , ketonu metylowo-etylowego kwasu octowego i octanu etylu . Grupa karbonylowa znajdują się w środku każdego związku. Przykłady kwasów karboksylowych (związków organicznych zawierających grupy karboksylowe ) obejmują kwas mrówkowy (produkowanego przez mrówki ) i kwas octowy (znajdujący się ocet ) .
Aldehydy i ketony

aldehydy i ketony oba posiadają grupę karbonylową w nich . Grupa karbonylowa w aldehydu się na końcu łańcucha węglowego , a ketony mieć grupę karbonylową w środku łańcucha węglowego. Wiązanie podwójne C = O jest podatne do reakcji chemicznych , torując drogę dla kilku typowych aldehydów i ketonów . Na przykład propanon (aceton ) stosuje się do usuwania paznokcia polskiego 3- fenylo - 2 - propenal ( aldehyd cynamonowy ) , co powoduje nieprzyjemny zapach i smak cynamonu i 4- hydroksy -3 - metoksy - benzaldehydu ( wanilina ) jest aromat z wanilii fasola. Powodem nazwy numerów w ramach związku jestnumer pozycji grupy karbonylowej w cząsteczce .