Celem DNA Stain Gel w Elecrophoresis Lab

Po uruchomieniu DNA na żelu agarozowym w laboratorium ,żel jest bezbarwny i przezroczyste jak płyty jasnego galarety , a jeśli nie plami go , że nie będzie w stanie zobaczyć swoje DNA . Specjalne barwniki , takie jak bromek etydyny dokonać prążki DNA widoczne więc wyróżniać się na tle , można użyć lokalizację zespołów do analizy wyników . Barwniki

bromek etydyny jestnajczęściej do barwienia żelu elektroforezy DNA . Wstawia się między dwoma częściami cząsteczek DNA w swojej próbie. Niestety , może to wsunąć między aspektami nie tylko w swojej próbie , ale w komórkach , tak więc należy obchodzić się ostrożnie; noszenie podwójnych rękawic jestzwyczajowe środki ostrożności . Ostatnie lata przyniosły wprowadzenie alternatywnych środków chemicznych , takich jak SYBR sejf , jak również.
Fluorescencji

Po dodaniu swój barwnik , będzie wiązać się z DNA w swoim próbki , powodując, że stają się bardzo fluorescencyjny . Umieścić żel w czarnym świetle i pasma DNA będzie świecić jasno , stojąc w sprzeczności z żywym tle . Barwnik pozwala zobaczyć prążki DNA na żelu , które inaczej byłyby niewidoczne dla Ciebie. To istotne powstrzymać od patrzenia na lub w czarnym świetle , podczas przeglądania żelu , ponieważpromieniowanie UV może poważnie uszkodzić wzrok .
Analiza

technicy zazwyczaj robić zdjęcia żelu z aparatu cyfrowego; w tym momencie mogą odrzucić żel i zapisać obraz na dysku twardym , aby je później przeglądać . Można zebrać wiele informacji od pozycji i rodzaju zespołów widać . Jeśli prowadził markery wielkości na żelu oprócz próbki , na przykład , można uzyskać szacunkowe wielkości swoich cząsteczek DNA i liczby par zasad w nich zawartych .
Zbiory Inne udogodnienia

Jeśli stosowany specjalny rodzaj białka , aby wyciąć kawałek DNA , można uruchomić go na żelu i sprawdzić, dla wielu zespołów w tym samym pasie ruchu , aby upewnić się, żeenzym restrykcyjny pracował . Alternatywnie , jeśli pracujesz z małych pętli plazmidów DNA nazywa , i chcesz się upewnić,plazmid zawiera wstawiony segment do niego , można go wyciąć specjalnym białkiem i uruchomić go na żelu , aby upewnić się segment był obecny .